Ảnh minh họaViệc sửa đổi được thực hiện trên Luật các vấn đề Dược phẩm và các kết quả khoa học tiên tiến nhất, theo đó, các tiêu chuẩn đối với các thành phần sinh học được điều chỉnh một phần. Mục đích của quy định mới này là đưa ra hướng dẫn cần thiết khi áp dụng các biện pháp liên quan đến việc sử dụng các thành phần sinh học trong sản xuất dược phẩm, các loại thuốc quasi-drug (thuốc có tác dụng nhẹ, uống không cần theo chỉ dẫn của thầy thuốc), mỹ phẩm và trang thiết bị y tế.