Cụ thể, thêm tiêu chuẩn cho hai sản phẩm vắc xin và một sản phẩm máu mới được phê duyệt. Mục đích của dự thảo này là bảo vệ sức khỏe con người.

Hạn cuối cùng để các nước thành viên tham gia góp ý là vào 21/3/2016.

 Thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực cùng ngày với sự phê duyệt của các sản phẩm vắc-xin và sản phẩm máu nêu trên.