Theo công văn nhận được từ Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa, mẫu thuốc giả mang nhãn hiệu Cefixim 200 với số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 15030723, ngày sản xuất 030723 và hạn dùng 030725, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất, đã không đạt yêu cầu về chất lượng theo tiêu chuẩn định tính Cefixim. Mẫu thuốc này được lấy từ Công ty Cổ phần Dược phẩm Hưng Thịnh tại huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa.
Tương tự, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương cũng báo cáo về việc phát hiện một mẫu thuốc Cefixim 200 không đạt chất lượng, với các thông tin ghi nhãn tương tự và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125. Mẫu này được thu từ quầy thuốc tây Thanh Duy tại huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương.
Ngày 23-7, Công ty Cổ phần Dược Cửu Long đã gửi công văn số 284/DCL xác nhận sự khác biệt giữa mẫu thuốc lưu trữ tại công ty và mẫu thuốc trên thị trường do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu thập.
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc về thuốc giả Cefixim 200, với các thông tin ghi nhãn bao gồm các số lô và ngày sản xuất đã nêu trên. Đồng thời, các Sở Y tế địa phương cần phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường và Ban Chỉ đạo 389 để kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc, điều tra và xác minh nguồn gốc của sản phẩm giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm.
Cục Quản lý Dược kêu gọi sự cảnh giác của người dân và các cơ sở y tế, nhanh chóng phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Cefixim 200 giả nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
